为进一步加强麻醉药品和精神药品监管，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，推动药品经营、使用主体提升责任意识，防范麻精药品流弊，确保流通质量安全和渠道安全。11月4日，衡阳市市场监督管理局联合市公安局、市卫健委等部门成立了联合检查组，采取全面检查和重点检查相结合方式，对全市经营第二类精神药品的药品批发企业与相关的医疗机构开展专项监督检查工作。

此次重点检查药品经营企业计算机系统是否符合经营全过程管理及质量控制要求，是否采取了有效的质量控制措施；麻醉药品、精神药品是否实行专人、专账管理，现金交易，票账物是否相符，购进、验收、养护、销售、出库复核、运输、不合格品处理等是否符合管理要求；医疗机构麻醉药品、第二类精神药品购进数据是否与特药监管网数据一致，并及时进行了勾对；开具麻精药品处方是否按规定保存等方面内容。

通过检查了2家精神药品经营企业企业，1家医疗机构与1家医美门诊，整体情况较好。但是也存在账本设计不规范，购买方在监管网系统上勾对有不及时等问题。为进一步督促各单位做好相关整改，检查人员联系管理制度较好单位的专业人员进行“一对一”指导和协助，完善整改单位的各类规章制度，有效降低了麻精药品流弊风险。

下一步，市市场监督管理局将继续强化“宣传既是监管”的理念，积极开展特殊药品、专管药品知识宣传，普及安全用药常识；加强与公安、卫健等部门的沟通协调、部门联动，强化上下衔接和检查力度，全力维护和规范药品市场秩序。针对风险隐患和安全漏洞，采取更加严格的管控措施，对违法行为出重拳、零容忍，严防麻精药品流弊事件发生，坚决守住公众安全用药底线。